一种新型阿莫西林-丙磺舒拼合物在小鼠体内的药代动力学

更新时间:2023-05-28

【摘要】以阿莫西林、阿莫西林/丙磺舒联合用药为对照,研究一种新型阿莫西林-丙磺舒拼合物在小鼠体内的比较药代动力学。采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定小鼠血浆中阿莫西林和丙磺舒的浓度,WinNonlin（Version5.2.1）软件计算药动学参数。阿莫西林、阿莫西林/丙磺舒联合用药及拼合物在小鼠体内的达峰浓度(Cmax)分别为（3.31±0.40）,（4.47±0.36）,（4.50±0.29） mg/L,达峰时间(Tmax)分别为（1.08±0.21）,（1.42±0.20）,（1.58±0.32） h,药物半衰期t1/2ke分别为（1.04±0.21）,（1.49±0.50）,（1.77±0.23） h,AUClast分别为（5.76±0.60）,（10.34±0.94）,（11.41±0.75） mg·h/L,MRTlast分别为（1.81±0.11）,（2.59±0.47）,（2.64±0.24） h,拼合物的相对生物利用度F为110.35%（与阿莫西林/丙磺舒联合用药相比）。结果表明,拼合物组小鼠血浆中阿莫西林的Cmax、AUClast及MRTlast比阿莫西林组有显著的提高（P1/2ke和AUClast也有较明显提高（0.01<P<0.05）,其长效作用更显著。

【关键词】 拼合物 阿莫西林 丙磺舒 药代动力学

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